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Bruce F Katz Biografía y Hechos

En genética de poblaciones, el estadístico F (también conocidos como índices de fijación) describe estadísticamente el nivel esperado de heterocigocidad en una población; más específicamente, describe (usualmente) el grado esperado de la reducción de la heterocigocidad comparada a la esperada en el equilibrio según Hardy-Weinberg. El estadístico F también puede ser pensado como una medida de la correlación entre genes muestreados a diferentes niveles de una población subdividida jerárquicamente. Esta correlación se encuentra influenciada por varios procesos evolutivos tales como mutación, migración, endocruzamiento, selección natural o el efecto Wahlund. Originalmente, el estadístico fue diseñado para medir la magnitud de la fijación alélica debida a la deriva genética. El concepto fue desarrollado durante los años de la década de 1920 por el genetista estadounidense Sewall Wright,[1]​[2]​ quien se encontraba interesado en el endocruzamiento del ganado. Sin embargo, debido a que la dominancia incompleta causa que los fenotipos de los homocigotas dominantes sean iguales a aquellos de los heterocigotas; por lo mismo, no fue sino hasta la llegada de la genética molecular desde los años de la década de 1960 que la heterocigosidad pudo ser medida en las poblaciones. F, a su vez puede ser utilizado para determinar el tamaño efectivo de población. Definiciones y ecuaciones Las medidas FIS, FST, y FIT están relacionadas con las magnitudes de la heterocigosidad en diferentes niveles de la estructura poblacional. Juntos, son llamados los estadísticos F, y son derivados del coeficiente de endogamia. En un sistema simple de dos alelos con endogamia, las frecuencias genotípicas son: p 2 ( 1 − F ) + p F  para  A A ;   2 p q ( 1 − F )  para  A a ;  y  q 2 ( 1 − F ) + q F  para  a a . {\displaystyle p^{2}(1-F)+pF{\text{ para }}\mathbf {AA} ;\ 2pq(1-F){\text{ para }}\mathbf {Aa} ;{\text{ y }}q^{2}(1-F)+qF{\text{ para }}\mathbf {aa} .} El valor de F se halla al resolver la ecuación para F utilizando heterocigotas en la ecuación de arriba. Esta se transforma en uno menos el número observado de heterocigotas en una población dividido por el valor esperado del mismo bajo el supuesto del equilibrio de Hardy-Weinberg: F = 1 − O ⁡ ( f ( A a ) ) E ⁡ ( f ( A a ) ) = 1 − observado ⁡ ( A a ) n E ⁡ ( f ( A a ) ) , {\displaystyle F=1-{\frac {\operatorname {O} (f(\mathbf {Aa} ))}{\operatorname {E} (f(\mathbf {Aa} ))}}=1-{\frac {\operatorname {observado} (\mathbf {Aa} )}{n\operatorname {E} (f(\mathbf {Aa} ))}},\!} donde el valor esperado en el equilibrio según Hardy-Weinberg está dado por: E ⁡ ( f ( A a ) ) = 2 p q , {\displaystyle \operatorname {E} (f(\mathbf {Aa} ))=2pq,\!} donde p y q son las frecuencias alélicas de A y a respectivamente. También, es la probabilidad de que en cualquier locus, dos alelos de un individuo tomado al azar de una población sean idénticos por descendencia. Por ejemplo, considerando la información tomada de E.B. Ford (1971) de una única población de Callimorpha dominula: A partir de esta tabla, se pueden calcular las frecuencias alélicas y la f(AA) esperada:Incorrect information for the F example used. [cita requerida]: p = 2 × o b s ( A A ) + o b s ( A a ) 2 × ( o b s ( A A ) + o b s ( A a ) + o b s ( a a ) ) = 0.954 {\displaystyle p={2\times \mathrm {obs} (AA)+\mathrm {obs} (Aa) \over 2\times (\mathrm {obs} (AA)+\mathrm {obs} (Aa)+\mathrm {obs} (aa))}=0.954} q = 1 − p = 0.046 {\displaystyle q=1-p=0.046\,} F = 1 − o b s ( A a ) n 2 p q = 1 − 138 1612 ∗ 2 ( 0.954 ) ( 0.046 ) = 0.023 {\displaystyle F=1-{\frac {\mathrm {obs} (Aa)}{n2pq}}=1-{138 \over 1612*2(0.954)(0.046)}=0.023} Lo.... Descubre los libros populares de Bruce F Katz. Encuentra los 100 libros más populares de Bruce F Katz